廣東省在用醫(yī)療器械地方立法工作正式啟動(dòng)
為加強(qiáng)在用醫(yī)療器械監(jiān)管,近日,廣東省食品藥品監(jiān)管局召開《廣東省在用醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》(以下簡(jiǎn)稱《辦法》)立法研討會(huì),正式啟動(dòng)在用醫(yī)療器械地方立法工作。
會(huì)上,廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所介紹了《辦法》草案起草的背景和相關(guān)情況,與會(huì)人員對(duì)《辦法》提出了修改意見。會(huì)議指出:立法首先要明確立法的方向,應(yīng)當(dāng)有利于維護(hù)人民的健康;其次應(yīng)當(dāng)明確醫(yī)療器械監(jiān)管的主體責(zé)任,突出廣東地方特色和可操作性,在操作性上更細(xì)化,讓監(jiān)管真正落到實(shí)際;再次應(yīng)當(dāng)處理好與上位法的關(guān)系,盡量避免重復(fù)。
該《辦法》已納入廣東省人大五年地方立法規(guī)劃。制定該《辦法》主要是針對(duì)當(dāng)前醫(yī)療器械使用單位采購渠道不規(guī)范、進(jìn)貨查驗(yàn)不落實(shí)、維護(hù)保養(yǎng)不嚴(yán)格、質(zhì)量管理不完善等問題,對(duì)醫(yī)療器械使用環(huán)節(jié)質(zhì)量管理義務(wù)作出細(xì)化和補(bǔ)充完善,對(duì)在用醫(yī)療器械監(jiān)管提出新的要求和目標(biāo)。
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